Ein gespendetes Organ kann bis zu 12 Kinder retten
Statement von Dr. Rüdinger, Geschäftsführer von Cytonet
“Wir begrüßen die Initiative der DSO zum Weltttag und Europäischen Tag der Organspende, weil wir in unserer Arbeit tagtäglich vor Augen haben, wieviele Leben ein gespendetes Organ retten kann. Konkret versuchen wir derzeit Neugeborenen zu helfen, die an einem todbringenden Gendefekt der Leber leiden. Diesen Kleinen kann man noch keine Leber transplantieren. Aber man kann ihnen helfen durch die Gabe von Leberzellen. Wir gewinnen diese Zellen aus Lebern, die nicht zur Transplantation geeignet sind, also als Ganzes nicht mehr in der Lage sind, lebenswichtige Funktionen zu übernehmen. Und doch kann unser Verfahren es ermöglichen, mit den Zellen dieses nichts mehr funktionsfähigen Organs das Leben von bis zu 12 Kindern zu retten. Schon deshalb ist dieser Welttag und jedes Engagement für die Organspende so wichtig.”
Cytonet stärkt Präsenz in den USA
Cytonet verfügt über einen eigenen Standort in dem bedeutenden Biotechnologie-Markt USA: Im Oktober 2008 übernahm Cytonet die Produktionsanlagen seines amerikanischen Kooperationspartners VESTA Therapeutics, Inc in Durham, North Carolina. In der Anlage lässt Cytonet bereits seit rund zwei Jahren durch VESTA Therapeutics Präparate aus lebenden Leberzellen für die Therapie von schweren Lebererkrankungen herstellen. Cytonet verfügt über einen eigenen Standort in dem bedeutenden Biotechnologie-Markt USA: Im Oktober 2008 übernahm Cytonet die Produktionsanlagen seines amerikanischen Kooperationspartners VESTA Therapeutics, Inc in Durham, North Carolina.
Neue Therapieoption bei diabetischem Fußsyndrom
In Deutschland sind rund 200.000 Diabetes II-Patienten vom diabetischen Fußsyndrom betroffen. Um diesen Patienten eine effektive Therapie anbieten zu können, startete die Cytonet Tochtergesellschaft EPOPLUS im September 2008 eine Studie, die erstmals die Auswirkung des körpereigenen Hormons Erythropoetin (EPO) auf die Wundheilung beim diabetischen Fußsyndrom untersucht.
SELICA II-Studie läuft
SELICA II-Studie läuft
Ein neues Präparat aus vitalen Leberzellen kann erstmals schwere angeborene Stoffwechselstörungen der Leber bei Neugeborenen therapieren. Nach ersten Behandlungserfolgen mit dem Präparat startete im April 2008 die SELICA II-Studie, die die Wirksamkeit der Leberzell-Suspension bei Enzymdefekten des Harnstoffzyklus bei Neugeborenen untersucht.
Weitere Informationen: aktuelle klinische Studien/SELICA II-Studie
Video SELICA II-Studie (7:20 Min.)
Flyer SELICA-II-Studie: Weitere Informationen zur SELICA-II-Studie
